Длительность лечения определяется врачом индивидуально и зависитот тяжести заболевания. При необходимости применения препаратаболее 4-5 дней требуется консультация врача.
Для приема внутрь
Принимают внутрь после еды с достаточным количествомжидкости.
Лекарственные формы обычной продолжительности действия(таблетки, сироп, раствор для приема внутрь, пастилки)
Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет: по 30 мг 2-3 раза/сутв течение первых 2-3 дней, затем по 30 мг 2 раза/сут.
Дети в возрасте от 5 до 12 лет: 30-45 мг/сут в 2-3 приема.
Дети в возрасте от 2 до 5 лет: 22.5 мг/сут в 3 приема.
Дети младше 2 лет: 15 мг/сут в 2 приема. Препарат назначаюттолько под контролем врача.
Капсулы пролонгированного действия
Взрослые и дети старше 12 лет: по 75 мг 1 раз/сут.
Для в/в введения
Вводят в/в медленно струйно или капельно.
Взрослые: 30-45 мг/сут, 2-3 раза/сут в разделенных дозах. Втяжелых случаях доза может быть увеличена 60-90 мг/сут, 2-3раза/сут в разделенных дозах.
Для детей суточная доза составляет, как правило, 1.2-1.6 мг/кгмассы тела.
Дети в возрасте старше 6 лет: 30-45 мг/сут, 2-3 раза/сут вразделенных дозах.
Дети в возрасте от 2 до 6 лет: 22.5 мг/сут, 3 раза/сут вразделенных дозах.
Дети в возрасте до 2 лет: 15 мг/сут, 2 раза/сут в разделенныхдозах.
При респираторном дистресс-синдроме у новорожденных инедоношенных детей суточная доза составляет 30 мг и, как правило,распределяется на 4 отдельных введения.
Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только подконтролем врача.
Парентеральное применение прекращают после исчезновения острыхпроявлений заболевания и переходят на прием абмроксола внутрь всоответствующих лекарственных формах.
У пациентов с почечной недостаточностью и тяжелой почечнойнедостаточностью амброксол следует применять с более длительнымиинтервалами или в уменьшенных дозах.
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, судорожныйсиндром различной этиологии, I триместр беременности, повышеннаячувствительность к амброксолу.
При одновременном применении с противокашлевыми средствамизатрудняется отделение мокроты на фоне уменьшения кашля; самоксициллином, доксициклином, цефуроксимом, эритромицином -усиление их проникновения в бронхиальный секрет.
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота,диарея, боли в животе.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница,ангионевротический отек.
Прочие: редко - слабость, головная боль.
Симптомы: изжога, диспепсия, диарея, тошнота, рвота, боли в верхней части живота. При выраженной передозировке возможно снижение артериального давления.
Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата; прием жиросодержащих продуктов, симптоматическая терапия.
Раствор для приема внутрь и ингаляций - 1 мл:
- Активнове вещество: амброксол 7,5 мг.
- Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 6.22 мг, натриягидрофосфата дигидрат - 4.35 мг, лимонной кислоты моногидрат - 2мг, бензалкония хлорид - 0.225 мг, вода очищенная - до 1 мл.
4 мл - тюбики-капельницы (10) - пачки картонные.
50 мл - флакон темного стекла (1) в комплекте с мернымстаканчиком - пачки картонные.
100 мл - флакон темного стекла (1) в комплекте с мернымстаканчиком - пачки картонные.
После приема внутрь амброксол быстро и почти полностьювсасывается. Тmaxсоставляет 1-3 ч. Связывание с белками плазмысоставляет приблизительно 85%. Проникает через плацентарный барьер,выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени собразованием метаболитов (дибромантраниловой кислоты, глюкуроновыхконъюгатов), которые выводятся почками. Выводится преимущественнопочками - 90% в виде метаболитов, менее 10% в неизмененном виде.T1/2 из плазмы составляет 7-12 ч. T1/2 амброксола и его метаболитовсоставляет приблизительно 22 ч.
Вследствие высокого связывания с белками и большого Vd, а такжемедленного обратного проникновения из тканей в кровь, припроведении диализа или форсированного диуреза, существенноговыведения амброксола не происходит. Клиренс амброксола у пациентовс тяжелой печеночной недостаточностью снижается на 20-40%. Притяжелой почечной недостаточности T1/2 метаболитов амброксолаувеличивается.
Амброксол противопоказан в I триместре беременности. Принеобходимости применения во II и III триместрах следует оценитьпотенциальную пользу терапии для матери и возможный риск дляплода.
При необходимости применения амброксола в период лактацииследует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение у детей
Применение возможно в соответствии с режимом дозирования.
У пациентов, страдающих бронхиальной астмой, во избежаниенеспецифического раздражения дыхательных путей и их спазма передингаляцией амброксола можно применять бронхолитики.
Муколитический и отхаркивающий препарат.
Длительность лечения определяется врачом индивидуально и зависитот тяжести заболевания. При необходимости применения препаратаболее 4-5 дней требуется консультация врача.
Для приема внутрь
Принимают внутрь после еды с достаточным количествомжидкости.
Лекарственные формы обычной продолжительности действия(таблетки, сироп, раствор для приема внутрь, пастилки)
Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет: по 30 мг 2-3 раза/сутв течение первых 2-3 дней, затем по 30 мг 2 раза/сут.
Дети в возрасте от 5 до 12 лет: 30-45 мг/сут в 2-3 приема.
Дети в возрасте от 2 до 5 лет: 22.5 мг/сут в 3 приема.
Дети младше 2 лет: 15 мг/сут в 2 приема. Препарат назначаюттолько под контролем врача.
Капсулы пролонгированного действия
Взрослые и дети старше 12 лет: по 75 мг 1 раз/сут.
Для в/в введения
Вводят в/в медленно струйно или капельно.
Взрослые: 30-45 мг/сут, 2-3 раза/сут в разделенных дозах. Втяжелых случаях доза может быть увеличена 60-90 мг/сут, 2-3раза/сут в разделенных дозах.
Для детей суточная доза составляет, как правило, 1.2-1.6 мг/кгмассы тела.
Дети в возрасте старше 6 лет: 30-45 мг/сут, 2-3 раза/сут вразделенных дозах.
Дети в возрасте от 2 до 6 лет: 22.5 мг/сут, 3 раза/сут вразделенных дозах.
Дети в возрасте до 2 лет: 15 мг/сут, 2 раза/сут в разделенныхдозах.
При респираторном дистресс-синдроме у новорожденных инедоношенных детей суточная доза составляет 30 мг и, как правило,распределяется на 4 отдельных введения.
Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только подконтролем врача.
Парентеральное применение прекращают после исчезновения острыхпроявлений заболевания и переходят на прием абмроксола внутрь всоответствующих лекарственных формах.
У пациентов с почечной недостаточностью и тяжелой почечнойнедостаточностью амброксол следует применять с более длительнымиинтервалами или в уменьшенных дозах.
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, судорожныйсиндром различной этиологии, I триместр беременности, повышеннаячувствительность к амброксолу.
При одновременном применении с противокашлевыми средствамизатрудняется отделение мокроты на фоне уменьшения кашля; самоксициллином, доксициклином, цефуроксимом, эритромицином -усиление их проникновения в бронхиальный секрет.
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота,диарея, боли в животе.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница,ангионевротический отек.
Прочие: редко - слабость, головная боль.
Симптомы: изжога, диспепсия, диарея, тошнота, рвота, боли в верхней части живота. При выраженной передозировке возможно снижение артериального давления.
Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата; прием жиросодержащих продуктов, симптоматическая терапия.
Раствор для приема внутрь и ингаляций - 1 мл:
- Активнове вещество: амброксол 7,5 мг.
- Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 6.22 мг, натриягидрофосфата дигидрат - 4.35 мг, лимонной кислоты моногидрат - 2мг, бензалкония хлорид - 0.225 мг, вода очищенная - до 1 мл.
4 мл - тюбики-капельницы (10) - пачки картонные.
50 мл - флакон темного стекла (1) в комплекте с мернымстаканчиком - пачки картонные.
100 мл - флакон темного стекла (1) в комплекте с мернымстаканчиком - пачки картонные.
После приема внутрь амброксол быстро и почти полностьювсасывается. Тmaxсоставляет 1-3 ч. Связывание с белками плазмысоставляет приблизительно 85%. Проникает через плацентарный барьер,выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени собразованием метаболитов (дибромантраниловой кислоты, глюкуроновыхконъюгатов), которые выводятся почками. Выводится преимущественнопочками - 90% в виде метаболитов, менее 10% в неизмененном виде.T1/2 из плазмы составляет 7-12 ч. T1/2 амброксола и его метаболитовсоставляет приблизительно 22 ч.
Вследствие высокого связывания с белками и большого Vd, а такжемедленного обратного проникновения из тканей в кровь, припроведении диализа или форсированного диуреза, существенноговыведения амброксола не происходит. Клиренс амброксола у пациентовс тяжелой печеночной недостаточностью снижается на 20-40%. Притяжелой почечной недостаточности T1/2 метаболитов амброксолаувеличивается.
Амброксол противопоказан в I триместре беременности. Принеобходимости применения во II и III триместрах следует оценитьпотенциальную пользу терапии для матери и возможный риск дляплода.
При необходимости применения амброксола в период лактацииследует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение у детей
Применение возможно в соответствии с режимом дозирования.
У пациентов, страдающих бронхиальной астмой, во избежаниенеспецифического раздражения дыхательных путей и их спазма передингаляцией амброксола можно применять бронхолитики.
Муколитический и отхаркивающий препарат.
