Внутрь, после еды, запивая большим количеством жидкости.

При дизентерии, паратифе, пищевых токсикоинфекциях назначают взрослым по 100-150 мг 4 раза в сутки, после еды, в течение 5-10 дней. Дозы для детей уменьшают в соответствии с возрастом.

Длительность лечения зависит от характера и тяжести инфекции.

Можно назначать препарат в тех же дозах циклами по 3-6 дней с интервалом 3-4 дня. Не рекомендуется принимать препарат свыше 10 дней.

При трихомонадных уретитах принимают внутрь по 100 мг 4 раза в день в течение 3 дней.

При лямблиозе назначают взрослым по 100 мг 4 раза в день. Детям из расчета 10 мг/кг в сутки в 3-4 приема.

Максимальные дозы для взрослых: разовая - 200 мг, суточная - 800 мг.

— дизентерия;

— паратифы;

— пищевая токсикоинфекция;

— лямблиоз.

— беременность и лактация;

— терминальная стадия хронической почечной недостаточности;

— дефицит глюкозо-6-дегидрогеназы;

— детский возраст до 1 года;

— повышенная индивидуальная чувствительность к группе нитрофуранов.

Фуразолидон в сочетании с этанолом может привести к развитию дисульфирамоподобных реакций, в связи с чем, одновременный их прием не рекомендуется.
Антидепрессанты, ингибиторы моноаминооксидазы, эфедрин, амфетамин, фенилэфедрин, тирамин могут вызвать резкое повышение артериального давления.

Средства, защелачивающие мочу, снижают эффект (ускоряют выведение с мочой), закисляющие - повышают. Аминогликозиды и тетрациклин усиливают противомикробные свойства. 
Увеличивает угнетение кроветворения на фоне хлорамфеникола и ристомицина.

В отдельных случаях могут возникнуть тошнота, рвота, снижение аппетита, аллергические реакции (кожная сыпь, гиперемия и зуд кожи, отек аллергический).

При длительном применении – неврит.

Симптомы: острый токсический гепатит, гематотоксичность, нейротоксичность (полиневрит).

Лечение: отмена ЛС, прием большого количества жидкости, симптоматическая терапия, антигистаминные ЛС,витамины группы В.

Хорошоабсорбируется при пероральном введении. На фоне воспаления мозговых оболочек вликворе создаются концентрации, равные таковым в плазме. Быстро и интенсивнометаболизируется в основном в печени с образованием фармакологическинеактивного метаболита (аминопроизводное). Выводится в основном почками (65%),небольшие количества обнаруживаются в фекалиях, где достигаются терапевтическиеконцентрации в отношении возбудителей кишечных инфекций

Противомикробноеи противопротозойное средство, производное нитрофуранов. Активен в отношенииграмположительных и грамотрицательных микробов, Trichomonas spp., Giardia lamblia. Наиболеечувствительны к фуразолидону Escherichia spp., Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella typhi, Salmonella paratyphi. Слабо влияетна возбудителей гнойной и анаэробной инфекции. Блокирует моноаминооксидазу.Устойчивость микроорганизмов развивается медленно.

Нитрофуранынарушают процессы клеточного дыхания микроорганизмов, подавляют циклтрикарбоновых кислот (цикл Кребса), а также ингибируют биосинтез нуклеиновыхкислот микроорганизмов, в результате чего происходит разрушение их оболочки илицитоплазматической мембраны.

В результатедействия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов, в связи с чемулучшение общего состояния пациента возможно еще до выраженного подавленияроста микрофлоры. В отличие от многих других противомикробных лекарственныхсредств они не только не угнетают, а даже активируют иммунную систему организма(повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитироватьмикроорганизмы).

Повышает чувствительность к действию этанола.

Лекарственные средства, подщелачивающие мочу, снижают эффект, а подкисляющие - повышают.

Аминогликозиды и тетрациклин усиливают противомикробные свойства.

В ходе лечения должны соблюдаться меры предосторожности, как и при использовании ингибиторов моноаминооксидазы, а именно: исключение из диеты продуктов, содержащих тирамин: сыр, сливки, фасоль, маринованная сельдь, крепкий кофе.

Для профилактики невритов при длительном применении необходимо сочетать с витаминами группы В.