Ливарол, суппозитории вагинальные 400 мг, 5 шт. (арт. 172866)

Интравагинально, глубоко во влагалище, в положении лежа на спине.

Необходимо извлечь суппозиторий из контурной упаковки. Контурная ячейковая упаковка каждого суппозитория снабжена специальными крылышками, которые позволяют легко и быстро извлечь суппозиторий, не повредив его.

По 1 супп./сут в течение 3–5 дней в зависимости от течения заболевания.

При хроническом кандидозе — по 1 супп./сут в течение 10 дней.Не прерывать курс лечения самостоятельно, даже если беспокоящие симптомы исчезли, т.к. незавершенное лечение может привести к переходу заболевания в хроническую форму.

Если на фоне лечения симптомы заболевания сохраняются или усиливаются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.Применение при беременности и в период грудного вскармливанияКлинические данные о применении препаратов кетоконазола у женщин при беременности и в период грудного вскармливания ограничены.Применение препарата при беременности противопоказано.При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

При применении Ливарола с другими лекарственными средствами не отмечено нежелательного взаимодействия, и оно маловероятно из-за низкой резорбционной способности кетоконазола.

Гиперемия и раздражение слизистой оболочки влагалища, зуд влагалища. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

В связи с низкой абсорбцией препарата при интравагинальном применении в рекомендованных (терапевтических) дозах передозировка маловероятна.

При случайном приеме препарат внутрь возможны симптомы отравления. Специфического антидота нет. При необходимости следует принять активированный уголь и провести симптоматическое лечение.

Суппозитории торпедообразной формы белого или белого с желтоватым, или сероватым, или кремоватым оттенком цвета. Допускается мраморность и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.

Системная абсорбция при интравагинальном применении незначительная.

Активное вещество — кетоконазол, производное имидазолдиоксолана.Оказывает фунгицидное и фунгистатическое действие в отношениидерматофитов (Trichophyton spp., Epidermophyton floccosum,Microsporum spp.) и дрожжей (Candida spp., Pityrosporum spp.).Механизм действия заключается в угнетении биосинтеза эргостерола иизменении липидного состава мембраны грибов.Препарат активен в отношении стафилококков и стрептококков.

Лечение острого и хронического рецидивирующего вагинальногокандидоза.Профилактика возникновения грибковых инфекций влагалища припониженной резистентности организма и на фоне леченияантибактериальными средствами и другими препаратами, нарушающиминормальную микрофлору влагалища.

Клинические данные о применении препаратов кетоконазола у женщинпри беременности и в период грудного вскармливания ограничены.Применение препарата при беременности противопоказано.При необходимости применения препарата в период лактации грудноевскармливание следует прекратить.

Для снижения риска рецидива заболевания рекомендуется одновременное лечение полового партнера.

В редких случаях возможны аллергические реакции (гиперемия полового члена) у полового партнера.

Если клинические признаки инфекции сохраняются после завершения лечения, следует провести повторное микробиологическое исследование с целью подтверждения диагноза.

Применение суппозиториев может снижать надежность механической контрацепции (латекс-содержащие презервативы и вагинальные диафрагмы). Во время лечения рекомендуется подбирать надежные методы контрацепции.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

Синтетический противогрибковый препарат из группы производных имидазолдиоксолана для местного применения. Оказывает фунгицидное и фунгистатическое действие, механизм которого заключается в угнетении биосинтеза эргостерола и изменении липидного состава мембраны грибов.

Активен в отношении дерматофитов (Trichophyton spp., Epidermophyton floccosum, Microsporum spp.) и дрожжевых и дрожжеподобных грибов (Candida spp., Pityrosporum spp., диморфных грибов и эумицетов).

Активен также в отношении Staphylococcus spp. и Streptococcus spp.