Ломфлокс, таблетки покрыт. плен. об. 400 мг, 5 шт. (арт. 176557)
При инфекциях мочевыводящих путей обычно назначают по 400 мг 1 раз в сутки в течение не более 10 дней (неосложненные формы) или 10-14 дней (осложненные формы).
При острой гонорее назначают 600 мг однократно, при хронической гонорее - 600 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней.
При урогенитальном хламидиозе, включая смешанную бактериально-хламидийную инфекцию применяют в дозе 400-600 мг 1 раз в сутки на протяжении 28 дней.
При острых и хронических гнойных инфекциях мягких тканей, инфицированных ранах назначают по 400 мг 1 раз в сутки в течение 5-14 дней.
При остиомиелите применяют в дозе 400-800 мг в сутки. Курс лечения до 14 дней.
Для профилактики перед трансуретальным хирургическим вмешательством может быть назначен в виде однократной дозы 400 мг за 2-6 часов до процедуры.
При тяжелом течении холеры назначают по 400 мг 1 раз в сутки на протяжении 5 дней.
При туберкулезе применяют в дозе 400 мг 2 раза в сутки в течение 14-28 дней, при необходимости - более длительно.
При инфекциях нижних дыхательных путей, острых бронхитах, бронхопневмониях назначают в дозе 400 мг в сутки на протяжении 10 дней.
Пациентам пожилого возраста в большинстве случаев можно назначать обычные дозы, если у них клиренс креатинина не менее 40 мл/мин.
У пациентов с почечной и печеночной недостаточностью при клиренсе креатинина менее 40 мл/мин, дозы должны быть изменены в соответствии со степенью почечной недостаточности. За первоначальной дозой в 400 мг должны следовать дозы по 200 мг 1 раз в день на протяжении курса лечения. Нет необходимости снижать дозу для пациентов с циррозом печени, если почечные функции адекватны. Принимают препарат независимо от приема пищи.
Инфекции мочевыводящих путей простатит гонорея хламидиоз бронхит, воспаление легких инфицированные раны холера (тяжелая форма) туберкулез.
Повышенная чувствительность к препарату Ломфлокс.
Сведения опередозировке очень ограничены.
Лечение: индукция рвотыили промывание желудка, адекватная гидратация, симптоматическая терапия. Гемо-и перитонеальный диализ при передозировке малоэффективны (выводится менее 3%).
Действующее вещество: 400 мг ломефлоксацина гидрохлорида.
Абсорбция —95–98%; прием пищи уменьшает всасывание на 12%. Время достижения максимальнойконцентрации в плазме — 0,8–1,5 ч. Максимальная концентрация в плазме кровипосле приема внутрь 200 мг — 1,4 мкг/мл, 400 мг — 3–5,2 мкг/мл. Прием пищиуменьшает максимальную концентрацию в плазме крови на 18% и увеличивает времядостижения максимальной концентрации в плазме крови до 2 ч. Равновеснаяконцентрация в плазме крови определяется через 48 ч. Связь с белками плазмы —10%. Хорошо проникает в органы и ткани (дыхательные пути, ЛОР-органы, мягкиеткани, кости, суставы, органы брюшной полости, малого таза, половые органы), гдеконцентрация ломефлоксацина в 2–7 раз выше, чем в плазме.
Незначительнаячасть препарата подвергается метаболизму. Период полувыведения — 8–9 ч;средний почечный клиренс — 145 мл/мин. У пожилых пациентов плазменный клиренсуменьшается на 25%. При снижении клиренса креатинина до 10–40 мл/мин 1,7 кв.мпериод полувыведения увеличивается.
Почками путемканальцевой секреции выводится 70–80% (преимущественно в неизмененном виде, 9%— в виде глюкуронидов, 0,5% — в виде др. метаболитов); через кишечник — 20–30%.
Противомикробноебактерицидное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов.Воздействует на бактериальный фермент ДНК-гиразу, обеспечивающуюсверхспирализацию, образует комплекс с ее тетрамером (субъединицы гиразы А2В2)и нарушает транскрипцию и репликацию ДНК, приводит к гибели микробной клетки.
Бета-лактамазы,продуцируемые возбудителями, не оказывают влияния на активность ломефлоксацина.
Активен вотношении грамотрицательных аэробных микроорганизмов: Citrobacter diversus,Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiellapneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa(только для инфекций мочевыводящих путей); грамположительных аэробныхмикроорганизмов: Staphylococcus saprophyticus; другие микроорганизмы: Chlamydiatrachomatis.
С минимальнойподавляющей концентрацией 2 мкг/мл активен в отношении следующихмикроорганизмов (однако, клиническая эффективность при инфекциях, вызываемыхэтими микроорганизмами, в строго контролируемых исследованиях не изучалась):грамположительные аэробные микроорганизмы: Chlamydia trachomatis,Staphylococcus aureus (включая метициллин-устойчивые штаммы), Staphylococcusepidermidis (включая метициллин-устойчивые штаммы); грамотрицательные аэробныемикроорганизмы: Aeromonas hydrophila, Citrobacter freundii, Enterobacteraerogenes, Enterobacter agglomerans, Haemophilus parainfluenzae, Hafnia alvei,Klebsiella oxytoca, Klebsiella оzаеnае, Morganella morganii, Proteus vulgaris,Proteus stuartii, Providencia alcalifaciens, Providencia rettgeri, Serratialiquefaciens, Serratia marcescens; др. микроорганизмы: Legionella pneumophila.
К препаратуустойчивы: Streptococcus spp. групп А, В, D и G, Streptococcus pneumoniae,Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis и анаэробныебактерии.
Действуют как навне-, так и на внутриклеточно расположенные Mycobacterium tuberculosis,сокращает сроки их выделения из организма, обеспечивает более быстроерассасывание воспалительных инфильтратов. На большинство микроорганизмовдействует в низких концентрациях (концентрация, необходимая для подавленияроста 90% штаммов, обычно не более 1 мкг/мл). Резистентность развивается редко.
С осторожностью назначают пациентам с выраженным церебральным атеросклерозом, страдающим эпилепсией и другими заболеваниями ЦНС.
В случае появления на фоне лечения таких симптомов, как судороги, возбуждение, светобоязнь, спутанность сознания, галлюцинации, препарат следует отменить.
Во время лечения рекомендуется избегать длительного воздействия солнечного или ультрафиолетового света. При применении в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Может вызвать головокружение и нарушение внимания, поэтому не следует заниматься деятельностью требующей координации (работать на сложном оборудовании, водить автомобиль).
На уровне других хинолонов может вмешиваться в метаболизм кофеина (чай/кофе), уменьшая клиренс, удлиняя период полураспада и усиливая симптомы передозировки кофеина.
Во время курса лечения необходимо увеличить количество потребляемой жидкости.
При инфекциях мочевыводящих путей обычно назначают по 400 мг 1 раз в сутки в течение не более 10 дней (неосложненные формы) или 10-14 дней (осложненные формы).
При острой гонорее назначают 600 мг однократно, при хронической гонорее - 600 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней.
При урогенитальном хламидиозе, включая смешанную бактериально-хламидийную инфекцию применяют в дозе 400-600 мг 1 раз в сутки на протяжении 28 дней.
При острых и хронических гнойных инфекциях мягких тканей, инфицированных ранах назначают по 400 мг 1 раз в сутки в течение 5-14 дней.
При остиомиелите применяют в дозе 400-800 мг в сутки. Курс лечения до 14 дней.
Для профилактики перед трансуретальным хирургическим вмешательством может быть назначен в виде однократной дозы 400 мг за 2-6 часов до процедуры.
При тяжелом течении холеры назначают по 400 мг 1 раз в сутки на протяжении 5 дней.
При туберкулезе применяют в дозе 400 мг 2 раза в сутки в течение 14-28 дней, при необходимости - более длительно.
При инфекциях нижних дыхательных путей, острых бронхитах, бронхопневмониях назначают в дозе 400 мг в сутки на протяжении 10 дней.
Пациентам пожилого возраста в большинстве случаев можно назначать обычные дозы, если у них клиренс креатинина не менее 40 мл/мин.
У пациентов с почечной и печеночной недостаточностью при клиренсе креатинина менее 40 мл/мин, дозы должны быть изменены в соответствии со степенью почечной недостаточности. За первоначальной дозой в 400 мг должны следовать дозы по 200 мг 1 раз в день на протяжении курса лечения. Нет необходимости снижать дозу для пациентов с циррозом печени, если почечные функции адекватны. Принимают препарат независимо от приема пищи.
Инфекции мочевыводящих путей простатит гонорея хламидиоз бронхит, воспаление легких инфицированные раны холера (тяжелая форма) туберкулез.
Повышенная чувствительность к препарату Ломфлокс.
Сведения опередозировке очень ограничены.
Лечение: индукция рвотыили промывание желудка, адекватная гидратация, симптоматическая терапия. Гемо-и перитонеальный диализ при передозировке малоэффективны (выводится менее 3%).
Действующее вещество: 400 мг ломефлоксацина гидрохлорида.
Абсорбция —95–98%; прием пищи уменьшает всасывание на 12%. Время достижения максимальнойконцентрации в плазме — 0,8–1,5 ч. Максимальная концентрация в плазме кровипосле приема внутрь 200 мг — 1,4 мкг/мл, 400 мг — 3–5,2 мкг/мл. Прием пищиуменьшает максимальную концентрацию в плазме крови на 18% и увеличивает времядостижения максимальной концентрации в плазме крови до 2 ч. Равновеснаяконцентрация в плазме крови определяется через 48 ч. Связь с белками плазмы —10%. Хорошо проникает в органы и ткани (дыхательные пути, ЛОР-органы, мягкиеткани, кости, суставы, органы брюшной полости, малого таза, половые органы), гдеконцентрация ломефлоксацина в 2–7 раз выше, чем в плазме.
Незначительнаячасть препарата подвергается метаболизму. Период полувыведения — 8–9 ч;средний почечный клиренс — 145 мл/мин. У пожилых пациентов плазменный клиренсуменьшается на 25%. При снижении клиренса креатинина до 10–40 мл/мин 1,7 кв.мпериод полувыведения увеличивается.
Почками путемканальцевой секреции выводится 70–80% (преимущественно в неизмененном виде, 9%— в виде глюкуронидов, 0,5% — в виде др. метаболитов); через кишечник — 20–30%.
Противомикробноебактерицидное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов.Воздействует на бактериальный фермент ДНК-гиразу, обеспечивающуюсверхспирализацию, образует комплекс с ее тетрамером (субъединицы гиразы А2В2)и нарушает транскрипцию и репликацию ДНК, приводит к гибели микробной клетки.
Бета-лактамазы,продуцируемые возбудителями, не оказывают влияния на активность ломефлоксацина.
Активен вотношении грамотрицательных аэробных микроорганизмов: Citrobacter diversus,Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiellapneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa(только для инфекций мочевыводящих путей); грамположительных аэробныхмикроорганизмов: Staphylococcus saprophyticus; другие микроорганизмы: Chlamydiatrachomatis.
С минимальнойподавляющей концентрацией 2 мкг/мл активен в отношении следующихмикроорганизмов (однако, клиническая эффективность при инфекциях, вызываемыхэтими микроорганизмами, в строго контролируемых исследованиях не изучалась):грамположительные аэробные микроорганизмы: Chlamydia trachomatis,Staphylococcus aureus (включая метициллин-устойчивые штаммы), Staphylococcusepidermidis (включая метициллин-устойчивые штаммы); грамотрицательные аэробныемикроорганизмы: Aeromonas hydrophila, Citrobacter freundii, Enterobacteraerogenes, Enterobacter agglomerans, Haemophilus parainfluenzae, Hafnia alvei,Klebsiella oxytoca, Klebsiella оzаеnае, Morganella morganii, Proteus vulgaris,Proteus stuartii, Providencia alcalifaciens, Providencia rettgeri, Serratialiquefaciens, Serratia marcescens; др. микроорганизмы: Legionella pneumophila.
К препаратуустойчивы: Streptococcus spp. групп А, В, D и G, Streptococcus pneumoniae,Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis и анаэробныебактерии.
Действуют как навне-, так и на внутриклеточно расположенные Mycobacterium tuberculosis,сокращает сроки их выделения из организма, обеспечивает более быстроерассасывание воспалительных инфильтратов. На большинство микроорганизмовдействует в низких концентрациях (концентрация, необходимая для подавленияроста 90% штаммов, обычно не более 1 мкг/мл). Резистентность развивается редко.
С осторожностью назначают пациентам с выраженным церебральным атеросклерозом, страдающим эпилепсией и другими заболеваниями ЦНС.
В случае появления на фоне лечения таких симптомов, как судороги, возбуждение, светобоязнь, спутанность сознания, галлюцинации, препарат следует отменить.
Во время лечения рекомендуется избегать длительного воздействия солнечного или ультрафиолетового света. При применении в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Может вызвать головокружение и нарушение внимания, поэтому не следует заниматься деятельностью требующей координации (работать на сложном оборудовании, водить автомобиль).
На уровне других хинолонов может вмешиваться в метаболизм кофеина (чай/кофе), уменьшая клиренс, удлиняя период полураспада и усиливая симптомы передозировки кофеина.
Во время курса лечения необходимо увеличить количество потребляемой жидкости.
