Оксипрогестерона капронат, раствор 125 мг/мл, ампулы 1 мл, 10 шт. (арт. 175959)
Внутримышечно.
С целью профилактики и лечения угрожающего и начавшегося выкидыша вводят по 0.125-0.25 г (1-2 мл 12.5% раствора) 1 раз в неделю. Применяют только в первой половине беременности.
При аменорее (первичной, вторичной) назначают непосредственно после прекращения применения эстрогенных ЛС по 0.25 г, однократно, или в 2 введения.
Для лечения дисфункциональных маточных кровотеченийпрепарат менее удобен, чем прогестерон, т.к. его эффект наступает медленно, однако им можно воспользоваться для нормализации цикла: 0.0625-0.125 г (0.5-1 мл 12.5% раствора) на 20-22 день цикла.
Состояния, связанные с недостаточностью желтого тела: угрожающий и начавшийся выкидыш (профилактика и лечение), аменорея (первичная и вторичная), дисфункциональные маточные кровотечения.
- гепатит,
- печеночная недостаточность,
- рак молочной железы и половых органов,
- склонность к тромбозам.
C осторожностью. Заболевания ССС, артериальная гипертензия, ХПН, сахарный диабет, бронхиальная астма, эпилепсия, мигрень, депрессия; гиперлипопротеинемия, внематочная беременность, период лактации.
Ослабляет действие препаратов, стимулирующих сокращениемиометрия (окситоцин), анаболических стероидов (нандролон),гонадотропных гормонов гипофиза.
Усиливает действие диуретиков, гипотензивных препаратов,иммунодепрессантов, бромокриптина.
Снижает эффективность антикоагулянтов.
Гестагенную активность препарата снижают индукторымикросомального окисления (барбитураты, гидантоины, рифампицин идр.).
Симптомы: угнетение центральной нервной системы, сонливость,тахикардия; повышение артериального давления,слабость,потливость.
Лечение: прекращение терапии до исчезновения симптомов, споследующим назначением меньших доз. При необходимости проводятсимптоматическое лечение.
Быстро и практически полностью всасывается после внутримышечноговведения.
Метаболизируется в печени с образованием конъюгатов сглюкуроновой и серной кислотами.
T1/2 составляет 5 мин. Выводится почками - 50-60 %, с желчью -более 10%. Количество метаболитов, выводимых почками, колеблется взависимости от фазы желтого тела.
Противопоказан в детском и подростковом возрасте (до 15лет).
Противопоказано применение препарата при беременности и в периодлактации (грудного вскармливания).
Следует соблюдать осторожность при управлении транспортнымисредствами и занятиях другими потенциально опасными видамидеятельности, требующими повышенной концентрации внимания ибыстроты психомоторных реакций, так как препарат может вызыватьпобочные эффекты, которые могут влиять на указанныеспособности.
Внутримышечно.
С целью профилактики и лечения угрожающего и начавшегося выкидыша вводят по 0.125-0.25 г (1-2 мл 12.5% раствора) 1 раз в неделю. Применяют только в первой половине беременности.
При аменорее (первичной, вторичной) назначают непосредственно после прекращения применения эстрогенных ЛС по 0.25 г, однократно, или в 2 введения.
Для лечения дисфункциональных маточных кровотеченийпрепарат менее удобен, чем прогестерон, т.к. его эффект наступает медленно, однако им можно воспользоваться для нормализации цикла: 0.0625-0.125 г (0.5-1 мл 12.5% раствора) на 20-22 день цикла.
Состояния, связанные с недостаточностью желтого тела: угрожающий и начавшийся выкидыш (профилактика и лечение), аменорея (первичная и вторичная), дисфункциональные маточные кровотечения.
- гепатит,
- печеночная недостаточность,
- рак молочной железы и половых органов,
- склонность к тромбозам.
C осторожностью. Заболевания ССС, артериальная гипертензия, ХПН, сахарный диабет, бронхиальная астма, эпилепсия, мигрень, депрессия; гиперлипопротеинемия, внематочная беременность, период лактации.
Ослабляет действие препаратов, стимулирующих сокращениемиометрия (окситоцин), анаболических стероидов (нандролон),гонадотропных гормонов гипофиза.
Усиливает действие диуретиков, гипотензивных препаратов,иммунодепрессантов, бромокриптина.
Снижает эффективность антикоагулянтов.
Гестагенную активность препарата снижают индукторымикросомального окисления (барбитураты, гидантоины, рифампицин идр.).
Симптомы: угнетение центральной нервной системы, сонливость,тахикардия; повышение артериального давления,слабость,потливость.
Лечение: прекращение терапии до исчезновения симптомов, споследующим назначением меньших доз. При необходимости проводятсимптоматическое лечение.
Быстро и практически полностью всасывается после внутримышечноговведения.
Метаболизируется в печени с образованием конъюгатов сглюкуроновой и серной кислотами.
T1/2 составляет 5 мин. Выводится почками - 50-60 %, с желчью -более 10%. Количество метаболитов, выводимых почками, колеблется взависимости от фазы желтого тела.
Противопоказан в детском и подростковом возрасте (до 15лет).
Противопоказано применение препарата при беременности и в периодлактации (грудного вскармливания).
Следует соблюдать осторожность при управлении транспортнымисредствами и занятиях другими потенциально опасными видамидеятельности, требующими повышенной концентрации внимания ибыстроты психомоторных реакций, так как препарат может вызыватьпобочные эффекты, которые могут влиять на указанныеспособности.
